结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子或家人刚确诊结直肠癌，需要寻找更精准的靶向或化疗用药方案。
- 在吴忠接受结直肠癌治疗后，希望定期通过更便捷的方式监控病情变化。
- 直系亲属中有肠癌病史，担心遗传风险，希望通过血液进行初步了解。
- 在吴忠就诊，医生建议通过基因检测来辅助判断肿瘤的具体特征。
- 希望了解特定治疗方案是否适合，避免不必要的尝试，节省时间与精力。
- 对常规检查结果有疑虑，希望获得更深入的分子层面信息作为补充。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤在生长过程中，会像树木落叶一样，将一些带有自身特征的DNA碎片释放到血液中，这就是我们检测的ctDNA。本次检测就像在血液中进行一次高精度的‘基因捕捞’，专注于与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现与靶向药物匹配的特定基因突变，评估化疗药物的可能效果，同时也能检查微卫星不稳定性（MSI）和林奇综合征相关基因的胚系突变，这些信息对判断预后和遗传风险很有帮助。它还能监控治疗后的微小残留病灶，比传统影像学更早提示风险。需要了解的是，任何检测都有其局限，它主要反映血液中可捕获的基因信息，当肿瘤释放的DNA量非常少时，可能存在漏检的可能。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便，对孩子和您来说负担都很小。只需要抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但为避免血脂影响，建议在抽血前清淡饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在{city]的合作机构或医院直接完成采样，如果距离较远或不方便，也支持在专业指导下采样后，使用专用的冷链邮寄盒将样本寄送到实验室，我们会确保运输过程符合标准。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的NGS（下一代测序）技术，其检测灵敏度和特异性均经过了大量验证，能够相对准确地捕捉血液中微量的肿瘤基因信息。检测在符合规范的实验室内进行，流程安全，仅对血液样本进行分析，对您的身体无额外伤害。报告会详细列出检测到的基因变异及其意义解读。请您理解，基因检测是重要的参考工具，但并非万能诊断。如果检测未发现相关突变，或结果与临床判断有出入，可能需要结合其他检查方法，或在一定时间后复查。我们建议您将报告交给了解您情况的专业人士进行最终决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为18140元，医保不予报销，请知晓。
- 抽血前无需严格禁食，但建议保持清淡饮食，避免高脂食物。
- 确保采样管标签信息准确无误，与登记信息完全一致。
- 若选择邮寄，收到采样包后请尽快安排采样并寄回，以保证样本质量。
- 寄送样本时请使用配套的保温箱与冰袋，并选择工作日寄出以便及时签收。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量或复核需求略有浮动。
- 请妥善保管电子版报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果需由专业人士在综合评估后使用，不建议自行决定治疗方案。
用户评价 (8条，均分4.6)
作为肠癌患者复查，这次体验超预期。不仅环境好，最让我惊讶的是他们有一个专门的‘样本流转状态查询’系统，我可以在手机上看我的血样到了哪个环节（已收样、检测中、报告生成中），这种透明化服务让我等待时心里有底，感觉非常高级。
机构回复
很高兴我们的流程透明系统提升了您的体验！我们深知等待结果时的焦虑，因此开发此功能，让您能实时了解进度。科技赋能服务，是我们不变的追求。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了，历史报告可以同屏对比，趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况，主动询问近况，有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀，让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖！持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任！
化疗前医生推荐做的，说看看有没有靶点。一万多的价格，对我们工薪家庭压力不小，但想着是救命钱不能省。等了差不多两周出报告，时间有点长，好在结果很明确，找到了一个罕见突变，有对应的新药。虽然药也贵，但至少有了方向，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急。对于罕见突变的检出与分析，我们确实需要更审慎的复核流程以确保准确，这可能导致周期稍长。非常高兴检测结果为您指明了治疗方向。我们会持续优化流程，提速不提价。感谢您的耐心与理解。
产品挺好的，报告也准，医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长，我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次，客服态度挺好，但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查？稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了！个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间，影响了您的体验。我们已记录您的情况，会进一步优化流程，减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
我是主治医生推荐的，用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查，而且有老用户通道，预约第二次、第三次检测时特别快，信息都不用重复填，历史报告也能随时调阅对比，省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理，是我们服务的重点。感谢您的一路信任，我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
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